الصفحة الرئيسية / الادویة و المستلزمات الطبیة / الادوية والمستلزمات الطبية ليوم 12-5-2019

الادوية والمستلزمات الطبية ليوم 12-5-2019

print
رقم 135

قطاع كركوك الثاني

مستلزمات طبية                          12/      5    / 2019

ت اسم المادة الاحتياج
1 جهاز ضغط زئبقي 55
2 سماعة طبية 65
3 جهاز نبض الجنين 10
4 اوراق تخطيط القلب 50
5  
6 ميزان حساس 15
7 ميزان حوضي 7
8  
9 مصباح عمودي متحرك 18
10 سيت وضع اللولب 2
11 جهاز DC shock 1
12 مقياس للرطوبة ( جداري) 31
13 محرار طبي زئبقي 68
14 جهاز فحص السكر 9
   

رقم 136

مستشفى الاطفال

2019-05-12

الكمية المادة ت
2000 ديكادرون امبول 1.      
20000 انتي بايرول تحاميل 125 2.      
20000 انتي بايرول تحاميل 250 3.      
5000 هايدروكورتيزون فيال 4.      
3000 سفترياكسون فيال 500 5.      
18000 ماء مقطر 6.      
2000 بوتاسيوم كلورايد امبول 7.      
500 الرمين امبول 8.      
100 اتروبين امبول 9.      
100 ادرينالين امبول 10.  
1000 بلاسيل امبول 11.  
500 فيتامين ك امبول 2 ملغ 12.  
3000 بيوتادين شراب 13.  

 

مستشفى الاطفال

2019-05-12

الكمية المادة ت
20000 مايكرودرب 1.      
10000 ماسك بخاخ اطفال 2.      
20000 كفر شوز 3.      
5000 سرنج 1 سي سي 4.      
3000 كوز مربع 5.      
300 سرنج 50 سي سي 6.      
5 امبوباك اطفال 7.      
2000 انجي تيوب قياس 6 8.      
1000 سرنج 10 سي سي 9.      
500 لتر كحول طبي 10.  
100 لتر يود 11.  
    12.  
    13.  

رقم 137

مستشفى كركوك العام

12-5-2019

اجهزة طبية

   1-      Autoclave  60 L     وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز       Autoclave  60 Lو بالمواصفات الفنية التالية:

v Application: sterilization of surgical solid instruments, hollow instruments, packed instruments & porous loads.

v Heavy duty & compatible design.

v Microprocessor controlled.

v Self-evaluations on the process of sterilization, automatic failure detection report.

v Advanced software with multilingual display options (should include English Language).

v Instant vaporizer outside the chamber.

v Chamber capacity: 60 liter, stainless steel.

v Integrated printer.

v Robot- controlled locking system.

v LCD display.

v Wide range of sterilization programs including a completely customized cycle.

v Water loading pipe with filter and direct draining to the water piping system.

v Possibility of serial connection to a PC, with cycle data recording.

v Tray holder contains > 2 tray.

v Adjustable sterilizing time.

v Double tank: clean water & dirty water both compatible with chamber size.

v Vacuum pump performing two stage (pre& post vacuum).

v Thermal drying systems

v Input power: 220/240 VAC, 50/SO Hz single phase. Three Pin G type Plug,Voltage stabilizer and over current protection circuit.

v Accessories: tray extraction handle.

v The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of relative humidity of 10-95%.

v The unit shall be capable of operating in ambient temperature of (1-50) deg C and relative humidity of (10- 95) %.

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة  و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل  مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

واحد

 

  2-       Computed Radiography (CR), Multi-Film for mammography

وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز     Computed Radiography (CR), Multi-Film for mammography

و بالمواصفات الفنية التالية:

Type :  Digital CR

APPLICATIONS :  Mammographic and radiographic exams

READER/DIGITIZER :

Description : ≥ 12-bit image-plate reader, ≥ 100micron for larger film size

Cassette buffer capacity : ≥ 4

Throughput per hour (cassette sizes) : ≥ 100 (all sizes)

Power consumption : ≤ 2 kW single phase

PIXEL MATRIX SIZE :

30 x 24 cm cassette mammo

18 x 24 cm cassette mammo

35 x 35 cm cassette : ≥ 1750 x 1750

24 x 30 cm cassette : ≥ 1200 x 1500, 2400 x 3000

18 x 24 cm cassette : ≥ 900 x 1200

CASSETTE LIFE : ≥ 2-year warranty

INTERNAL BRUSHES/FANS : Yes

CR PLATE CHARACTERISTICS  : Heavy duty

Phosphor material : Depend on manufacturer

DQE (per IEC 62220-1, 2.5 mR : Depend on manufacturer

RQA5 x-ray beam)

0 (lp/mm) : Standard, high-resolution low-noise

2 (lp/mm) :  Standard, high-resolution low-noise

PATIENT ID :  Manual entry, bar code, DICOM modality work list  

WORKSTATION(S)

Monitor : ≥ 17″ LCD or LED

CPU/components : PC, distributed wall-mountable exam entry terminals

Image storage : 40 GB

SOFTWARE FEATURES : Automated image processing, image quality assurance (basic image review), quantitative exposure record, system quality control

Basic image processing :  : Yes

Mammography analysis tools:  yes

Advanced image processing :  : Yes

Annotation and comment tools :    : Yes

Quality assurance audit software tools :  : Yes

Quality assurance tools and software :  : Yes

Orthopedic analysis tools :   : Yes

INTEGRATION

DICOM 3.0 storage SOP classes :   DICOM 3.0: CD IOD, print (SCU), MWL, MPPS

INTERFACES :  PACS(printing & picture archiving and communication system), Dry printer , CD/DVD writer

Other specification : – Heavy duty & compatible design

– Orthopedic & Mammographic image tools

– Oversized image plates

– The CD/DVD recorded by the device writer should be readable without need any additional software

– Dry film printer (specified by the manufacturer)

Power supply : Medical Approved power supply board

 Line voltage : 220/240VAC,50/60Hz, Three pin (G type) plug        

 Voltage stabilizer circuit (or device) : YES (170-260VAC to 220 /240 VAC

UPS (with long shelf life batteries ≥ 1 year)   for ≥ 30 minutes back up

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,    مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

واحد

 

 

3-       ECG     وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز        ECG و بالمواصفات الفنية التالية:

Power supply voltage :– Medical Approved power supply board – 220/240 VAC , 50/60 Hz

Voltage stabilizer :– Optional, if YES (180-250 VAC to 220 /240 VAC stabilizing board or device.

Rechargeable batteries  : Optional, if YES (the equipment should work properly and normally with or without the batteries i.e. if the battery removed or damaged  .The charging board or transformer should be responsible only for charging the batteries i.e. the equipment should work properly and normally if the charging board is damaged or removed.

UPS : -Optional

Display  : > 12″ Color LCD (Actual size” display with grid lines — waveforms on the display are the same size as waveforms on the printout).

Leads :  > 12 Lead

Data & Memory  : – Large memory capacity: approximately 400 patients x 10 seconds of 12 lead ECG wave and patient information.

– Approximately 2,500 patient’s data can be stored.

– Capability of Data transfer to PC (i.e. by LAN, or wireless LAN with optional interface….etc).

– ECG Data can be reviewed and managed on a Windows® PC with optional ECG Viewer software

Printer :Thermal or Laser with standard paper (type &size) quantity enough for at least 5000 exam ,

Other specifications:

– On-screen comparison of average waveforms of 5 different exams.

– Adult and pediatric analysis capability – Waveform preview – > 3 channel or multichannel ECG.

– AC/DC and battery full operating system.

– Specifying accuracy and digital filter performance.

– AC filters 50HZ.

– (Lead fail – high HR Beat -low battery) ,alarms: audio or lights.

– Optional Filters(i.e. EMG filter)

 

·    The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of (-5to70) deg C and relative humidity of 10-95%.

·         The unit shall be capable of operating in ambient temperature of (1-50) deg C and relative humidity of (10- 95) %.

·         Should meet General Requirements of Safety for Electromagnetic Compatibility.

*  على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,   مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

عشرة

 

4-

electrical bone power system (drill, saws & accessories)      وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز       electrical bone power system (drill, saws & accessories)

و بالمواصفات الفنية التالية:

1.     Application: the device is used in orthopedic operative procedures for the following function:

–         Drilling bones(compatible with various diameters of drill bits).

–         Cutting large &small sizes bone and cartilage(compatible with various saw blades(oscillating & reciprocating function)).

–         Low speed Reamers (compatible  with handling rods for total hip & knee reamers).

2.     Bone Type: large and / small.

3.     Motor Type: Electric, Motor in hand piece.

4.     Material (outer body): stainless steel, plastic, or better.

5.     Portable device & durable.

6.     Compatible Chuck Type for  drill, reamer &reciprocating and oscillating saw.

7.     Sterilization : can be by Autoclaves or liquid (cidex for e.g).

8.     Lubrication Required: No.

9.     System Functions: (better in separated hand pieces).

A.   Drill of wires, drill bits or pins.

B.   Saw( for Oscillating, Reciprocating, with their coupling attachment in one hand piece).

C.   Reaming :various couplings for different reamers rods of the common systems of total hip & total limp & total knee replacement).

10.     Standard accessories: Nozzle cleaner.

11.     Variable speed control.

12.     Battery: rechargeable battery (optional).

13.     Compact battery charger (optional).

14.     Sterilizer case and tray.

15.     Input power: 220/240 VAC, 50/60 Hz single phase.

16.     Environmental requirements: the equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,   مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

اثنان

5-

Fetal cardiograph     وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز      Fetal cardiograph

و بالمواصفات الفنية التالية:

v Application: provide graphic & numeric information on FHR (external & internal (MECG, FECG)) & UA (external & internal).

v Heavy duty & compatible design.

v Lightweight.

v LCD display (touch screen).

v 24 hour backup memory for seamless monitoring.

v Built-in thermal printer.

v Built-in network capability for connecting with central monitoring software.

v Single or twins ultrasound transducer.

v Ultrasound mode:

·        Technique: pulse Doppler.

·        Pulse reception frequency: 2KHz.

v FECG mode:

·        Technique: peak to peak detection technique.

·        HR range: 15~300 BPM.

v FHR range: 50~210 BPM.

v  TOCO:

·        Range: 0~100%.

·        Zero mode: Auto/manual.

v SPO2:

·        Range: 0~100%..

·        Refreshing rate 1s.

v Pulse rate:

·        Measurement range: 25~250 BPM.

·         Refreshing rate 1s.

v ECG:

·        Lead mode: 3 or 5 lead.

·        ECG falls off: detect automatically.

v NIBP:

·        Method: oscillometry.

·        Mode: manual/auto/continuous.

v Input power: 220/240 VAC, 50/60 Hz single phase.

*  على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,   مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

ثلاثة

 

 

 

6-

Flexible Video Endoscope For Airway Management Difficult Intubation(pediatric)

 &

Flexible Fiber Endoscope For Airway Management Difficult Intubation(adult)

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز       Flexible Video Endoscope For Airway Management Difficult Intubation(pediatric)

و بالمواصفات الفنية التالية:

Application: Intended use for difficult airway intubation and endotracheal intubation in emergency situation and general endotracheal intubation by mouth or nose. Used in anesthesia department , ICU.

Systems consist of:

1. Flexible fiber optic insertion tube (pediatric):

  Angle of view :  ≥ 90 o

Tip deflection (up/down):   ≥ 120 o

Depth of view (mm):     ≥ (4 – 50)

Insertion tube (outer diameter) (mm):  ≤ 3.1

Distal end (outer diameter) (mm): ≤ 3.1

Suction channel diameter (ϕ): ≥ 1.2

Working length (mm):  ≥ 600

Total length (mm): ≥ 800

Fully Immersible, Waterproof Design

Full package of accessories to perform reprocessing (sterilizing) procedure: water resistant cap, Cleaning Brushes, Leakage Tester, adapters and other tools which are necessary to complete reprocessing cycle.

2. Light source:

 

LIGHT SOURCE TYPE : Multipurpose

LAMP Type : Xenon or LED

Watts : ≥ 175 or Better

Number of lamps ≥ 1

Color temperature, °K : ≥ 5,900 or Better

Lamp life, hr : ≥ 30000 for LED ,  (or included in fife year of warranty For Xenon)

ILLUMINATION LEVEL ADJUSTMENT : Continuous or discrete with increments of 10% or less

Mode : Manual and automatic preferred

STANDBY MODE : Yes

COMPATIBLE LIGHT CABLES : Multiple modes; light source/fiber cable bundle diameter should be matched to the device light post diameter to avoid risk of patient burns

Port  Number : ≥ 1

3Video system

 

Video Processor : digital image processor (digital signal)

Camera input : ≥ 1 input ( Camera Head)

Outputs Digital : Yes

Illumination : Automatic (preferred)

White balance : yes

Recording capability : Yes, picture and video Integrated Image Enhancement features

4- Display:

 

≥ 19 HD Monitor, OR Better

Type: Medical (LCD, LED) or Better

Power supply 100 – 240 VAC, 50/60 Hz.

 

5Compatible trolley including flexible Holder.

 

6- Power supply :

220/240 VAC, 50/60 Hz.

Over current & over heated protection circuit.

Voltage corrector/stabilizer circuit of (input 160-260 V and output 220-240 V and 50 Hz).

UPS of suitable rating with voltage regulation & spike protection for ≥60 minutes back up.

7 – The supplier confirm that: The equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.need any additional software

– Dry film printer (as attached specification)

Power supply : Medical Approved power supply board

 Line voltage : 220/240VAC,50/60Hz, Three pin (G type) plug        

 Voltage stabilizer circuit (or device) : YES (170-260VAC to 220 /240 VAC

v UPS (with long shelf life batteries ≥ 1 year)   for ≥ 30 minutes back up

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة  و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل  مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

واحد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز       Flexible Video Endoscope For Airway Management Difficult Intubation(pediatric)

و بالمواصفات الفنية التالية:

Application: Intended use for difficult airway intubation and endotracheal intubation in emergency situation and general endotracheal intubation by mouth or nose. Used in anesthesia department, ICU.

Systems consist of:

1. Flexible fiber optic insertion tube (adult):

Angle of view:  ≥ 90 o

Tip deflection (up/down):   ≥ 120 o

Depth of view (mm):     ≥ (4 – 50)

Insertion tube (outer diameter) (mm):  ≥ 3.7

Distal end (outer diameter) (mm): ≥ 3

Suction channel diameter (ϕ): ≥ 2

Working length(mm):  ≥ 600

Total length (mm) : ≥ 800

Fully Immersible, Waterproof  Design

Full package of accessories to perform reprocessing (sterilizing) procedure: water resistant cap, Cleaning Brushes, Leakage Tester, adapters and other tools which are necessary to complete reprocessing cycle.

2. Light source:

 

LIGHT SOURCE TYPE : Multipurpose

LAMP Type : Xenon or LED

Watts : ≥ 175 or Better

Number of lamps ≥ 1

Color temperature, °K : ≥ 5,900 or Better

Lamp life, hr : ≥ 30000 for LED ,  (or included in fife year of warranty For Xenon)

ILLUMINATION LEVEL ADJUSTMENT : Continuous or discrete with increments of 10% or less

Mode : Manual and automatic preferred

STANDBY MODE : Yes

COMPATIBLE LIGHT CABLES : Multiple modes; light source/fiber cable bundle diameter should be matched to the device light post diameter to avoid risk of patient burns

Port Number : ≥ 1

3-Video system

Video Processor: digital image processor (digital signal)

Camera input: ≥ 1 input ( Camera Head)

Outputs Digital: Yes

Illumination: Automatic (preferred)

White balance: yes

Recording capability: Yes, picture and video

Integrated Image Enhancement features

4- Display:

 

 

≥ 19 HD Monitor, OR Better

Type: Medical (LCD, LED) or Better

Power supply 100 – 240 VAC, 50/60 Hz.

 

5- Compatible trolley including flexible Holder.

 

6- Power supply :

220/240 VAC, 50/60 Hz.

Over current & over heated protection circuit.

Voltage corrector/stabilizer circuit of (input 160-260 V and output 220-240 V and 50 Hz).

UPS of suitable rating with voltage regulation & spike protection for ≥60 minutes back up.

7 – The supplier confirm that: The equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,   مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

 

7-

Gynecological operative laparoscope

وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز       Gynecological operative laparoscope

و بالمواصفات الفنية التالية:

Application : Diagnostic &operative

Type : Carrying cart

System components

1.       Laparoscope and hand instruments.

2.       Electronic CO2 insufflators.

3.       Endo vision camera systems with video recording facility.

4.       Display monitor.

5.       Suction and irrigation system.

6.       Light source.

Power supply

1.       220/240 VAC, 50/60 Hz.

2.       Over current & over heated protection circuit.

3.       Three pin G type plug.

4.       Voltage corrector/stabilizer circuit of (input 160-260 V and output 220-240 V and 50 Hz).

5.       UPS of suitable rating with voltage regulation & spike protection for ≥60 minutes back up.

Laparoscope & hand instruments

1.            Telescope 0 and 30 degree , rod lens 10 mm diameter 31 cm length autoclavable.

2.            Hand instruments: last generation modular instruments. Can be disassembled into separate components.  Finger operated jaws & locking mechanism. Compatible with H.F. cable.

Set of laparoscope instruments:

 

·              Forceps (toothed & atraumatic) & scissors (≥5 no.) (curved with and without cautery & straight with and without cautery).

·              Trocars & cannulae ((≥2 no.)10 mm &(≥ 5 no.) 5 mm).

·              Uterine manipulator for laproscopic hysterectomy .

·              HF electrode.

·              Needle holder.

·              Morcellator

·              Dissectors forceps.

·              Biopsy forceps (punch biopsy forceps).

·              Crocodile forceps.

·              Suction Irrigation Handle

 

Electronic CO2 insufflators With thermal gas heat.

Electronic CO2 insufflators with pin connectors, silicone tubing set, high pressure hose, CO2 bottle empty, with pin connection, universals wrench,

Display: digital/analogue display of patient pressure & gas flow, clear adjacent bar diagram for set values & actual values allow easy monitoring of insufflations procedure, optical & acoustical warning signals in case of patient over pressured electronically controlled gas refill (i.e. caused by loss of gas while changing instruments).

Preferable co2 heating mode to avoide hypothermia.

 

INSUFFLATION PRESSURE RANGE, mm Hg : ≤ (0-30) OR Better.

 

OVERPRESSURE PROTECTION : YES

 

Alarm type : Audible and visual

PEDIATIC PRESSURE SETTING : YES

 

INSUFFLATION VOLUME GAUGE/DISPLAY : YES

Endovision camera system

Full HD 3 chip camera CCD chip with zoom or Better, minimum sensitivity 3 Lux. Camera cable length 300 cm, with appropriate coupling device rigid & flexible endoscopes with standard eye piece including following Functions

1-           Homogeneous Illumination

2-           Contrast enhancement

3-           Spectral color shift and switch

4-           Image and video data are recorded using an integrated documentation function. This data is transferred to external storage media via USB interfaces

 

 

Display monitor

≥24″ FULL HD Monitor, OR Better

color systems PAL/NTSC, max. screen resolution ≥1920 x

1080, image format ≥16:9, video inputs: DVI, 3G-SDI, VGA, SVideo,

Composite, video outputs: DVI, 3G-SDI, Composite,

power supply 100 – 240 VAC, 50/60 Hz.

Suction & irrigation system

irrigation & suction pump Automatically pressure-controlled and it can by Used diagnostic and operative Laparoscopy.

LIGHT SOURCE / LAMP TYPE

 

1.            Cold light fountain xenon or LED > 175 Watt OR Better .

2.            Light outlets: continuously adjustable light intensity from 0 to 100% either manually or automatically by the camera video output signal.

Specialties  : Laparoscopic, General Surgery, Gynecological, other.

Other specification : High frequency electrosurgical unit (unipolar & bipolar).

Cart and Monitor Holder :

Equipment Cart, With and not limited to

wide, high, rides on 4 antistatic castors equipped with

locking brakes, mains switch on cover, grounding plug.

Caster diameter: ≥12.5 cm

Drawer Unit with Lock,

Equipment Rail,

Camera Holder

Monitor Holding Arm,

Environmental requirements

The supplier confirm that: The equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء مع التدريب لكل من ( طبيب يعمل على الجهاز , مهندس او فني , مشغل ) في مركز تدريبي لمدة لا تقل عن اسبوع.

اثنان

8-

Led Technology Operation Light With Satellite Light and Camera Capabilities    وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز        Led Technology Operation Light With Satellite Light and Camera Capabilities

و بالمواصفات الفنية التالية:

Ceiling light consisting of central axis, extension arms, spring arms, and light heads.

LIGHT SOURCE, TYPE                : LED

Number of light heads : ≥ 2

Life, hr     : ≥ 30,000

COLOR TEMPERATURE, K  : 3,000-5,000

Depth, cm : > 50

ILLUMINATION LEVEL, LUX:  ≥(120,000)

MOUNTING     : Ceiling

Field size  : Adjustable

ROTATION, °   : ≥ 360

Heat-to-light ratio, mW/m2.lx           : ≤6

Colored shadow less  : YES

SATELLITES    : YES

BATTERY OR EMERGENCY BACKUP : YES

STERILIZABLE HANDLE :          YES

Easy to maneuver : YES

VIDEO CAMERA :  YES( HD camera )

MONITOR : ≥ 15 inch  LCD , HD

Laminar Flow Compatible  : YES

·        Power input to be 220-240VAC, 50Hz.

·        Service manual supply with each one.

·         Environmental requirements: the equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء .

خمسة

 

9-

Ligature (vessel sealing)

وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز         Ligature (vessel sealing)

و بالمواصفات الفنية التالية:

Output configuration : Isolated output

Cooling: Natural convection

Display: Two (2) digital seven – segment displays

Operating (Temperature/Humidity/Pressure): (10 to 40)°c / (15% to 95%) / (700 to 1060) millibars

Warm up time: If transported or stored at temperature outside the operating temperature range, allow ≤ one hour for the generator to reach room temperature before using .

Activation tone volume (adjustable): ≥ 45dB

Activation tone model

1- Seal Mode

2- Macro bipolar mode

3- Bipolar mode

Activation tone duration: Continuous while the generator is activated; changes to one short  tone when seal cycle is complete .

Alarm tone volume: 65dB minimum

Alarm tone frequency: Clearly audible

Output waveform  :

Macro bipolar/Bipolar    sinusoid, 100% duty cycle

Seal                                    sinusoid, pulsed

 

Frequency Leakage Low frequency (50-60)Hz  : Source current, Patient leads, all outputs

Normal polarity, intact ground                   < 10µA

Normal polarity, ground open                     < 50µA

Reverse polarity, ground   open                   < 50µA

Sink current at high line, all inputs             < 20µA

 

Frequency Leakage High frequency (RF) : Bipolar ≤69mA

Power supply : 220/240 VAC 50/60Hz, Three pin UK type plug, Voltage stabilizer and over current protection circuit

Other specification : Compatible design , Heavy duty 

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء مع التدريب لكل من ( طبيب يعمل على الجهاز , مهندس او فني , مشغل ) في مركز تدريبي لمدة لا تقل عن اسبوع  .

اربعة

 

10-

Nebulizer

     وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز        Nebulizerو بالمواصفات الفنية التالية:

v Application: used to produce medicated aerosols for inhalation by pediatric & adult patients with respiratory symptoms.

v Heavy duty & compatible design.

v Type: portable.

v Configuration: jet (pneumatic).

v Compressor pressure range (psi): (0~40).

v Compressor flow range (L/min): (0~14)

v Particle size (microns): (0.5~5).

v Method of nebulization: piston driven.

v Nebulizer capacity (ml): ≥5.

v Accessories:

·        1 mouth piece.

·        1 tube,2 tube spare (tubes should be made from flexible plastic materials and transpoarent and easy cleaning).

·        1 T-adaptor.

·        1 reservoir tube.

·        1 reusable nebulizer (single patient use only).

·        1 pediatric mask & 1 adult mask.

·        3 filter.

·        Spare funnel for medical solutions.

·        Carrying case.

·        Venturimask for adult & child.

·        MC mask for adult & child.

v Input power: 220/240 VAC, 50/60 Hz single phase. Three Pin G type Plug, Voltage stabilizing and over current protection circuit.

v The device can be operated electrically by rechargeable battery or built in charger.

v UPS: smart, 1600 KVA.

 

v Environmental requirements:

1- The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of (0-60deg C) and relative humidity of (15-90%).

2-  The unit shall be capable of operating continuously in ambient temperature of (10-40 deg C).

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة  و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل  وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء و وجود وكيل للشركة المجهزة في العراق لمتابعة خدمات مابعد البيع (النصب, الضمان , الصيانة) وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء..

اربعون

 

11-

Nerve Detecting Sonograph(for nerve block)

وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز      Nerve Detecting Sonograph(for nerve block)

و بالمواصفات الفنية التالية:

v Application: used for visualization nerve and monitoring the local anesthetic spread.

v Heavy duty, compatible design, Portable and light weight.

v Display: LCD.

v Contain amounting options including video electronics standards association.

v Contain a stand for easier portability.

v Contain connectivity of:

o    ≥2 USB.

o    Ethernet port

o    Digital video interface (DVI).

v Contain USB storage formats.

·           MPEG4

·           JPEG

·           EMF

v Compatible with MAC and PC formats.

ü  Imaging capability should include:

ü  Board band multi frequency imaging.

ü  2D with tissue harmonic imaging.

ü  Color Doppler to locate the nerve.

ü  Color power Doppler.

ü  Sono MB (Multi- bean technology)

ü  Auto gain auto gain autogenic image optimization.

v Should contain supporting peripheral devices.

Video printers

DVD record

v Sterile ultrasound gel.

v Nerve block kit containing sterile drape, skin needles extension tubing, and syringes of choice.

v Needle guide system.

v Linear transducer array with frequency 5-12 MHz with variable

o    7MHz for structure deeper than 5 cm.

o    10 MHz for structures between 3cm and 5 cm deep.

o    12MHz for structures maximally 3cm  deep.

v Power  Requirements:

ü 220/240 VAC, 50/60 Hz, Three pin G type plug.

v Environmental requirements:

ü The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of  5-60deg C and relative humidity of 15-90%.

ü The unit shall be capable of operating continuously in ambient temperature of 5-40 deg C and relative humidity of 15-90%

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  ,   مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء.

اثنان

 

12-

Operating Room Patient  Monitor      وحسب المواصفات الفنية التالية

 

أسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية العدد
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز          Operating Room Patient  Monitor

و بالمواصفات الفنية التالية:

Acuity Area : Operating Rooms.

Application: measure and display waveforms and numerical data for various parameters such as ( ECG, NIBP,…..etc.) for patients.

v Patient Type: Adult, pediatric, neonate.(with all accessories)

v Beside or  Transport: Yes.

v Modular/ configured: modular or modular and configured.

v Parameters Monitored: ECG, ETCO2, IBP, NIBP, respiration, SpO2, Temperature.

v B I S or Entropy: Yes.

v Etco2 with Capnography.

v Adult & pediatric probe pulse oximetery.(reusable)

v ECG: Yes.

v Number of leads: ≤12.

v 12-lead interpretation: Optional.

v Arrhythmia detect: YES.

v  No. of leads analyzed: ≤10.

v ST analysis: YES

v No. of leads analyzed: ≤12.

v Auto lead switch: YES

v Respiration: Yes.

v Method: Impedance or EtCo2.

v Waveform displayed: Yes.

v Threshold control: Yes.

v IBP: Yes with (reusable probe)

v  No. of channels: ≥ 3

v Hemodynamics, & Cardiac Output (PICCO): with all accessories needed

v SVO2, SCVO2 : with all accessories needed

v  Alarms: Yes.

v  Calibration of Transducers should be done by supplier during warranty)

v NIBP: Yes.

v Cuff size: Adult, pediatric, neonate.

v Temperature: Yes.

v No. of inputs: ≤ 8.

v Probe type: skin or others.

v Full disclosure :yes

v Length of time (hr):24

v Trending: Yes.

v  Parameters: All.

v  Graphical/tabular: Yes/ Yes.

v  Length of time, hr: ≥24.

v  Alarms default setting: Low systolic BP, High systolic BP, Low diastolic BP, High diastolic BP, Low mean BP, Low mean BP, high heart rate, low heart rate, low pulse Oximetry, low respiratory rate, and high respiratory rate.

v Alarms: Visual, Audible.

v Silence active alarm : yes

v   Networking: Yes.

v   Display: LCD or LED or TFT

v Size (inch): ≥ 8.

v Traces: ≥6

v Recorder: Optional

v Power:  (220 -240) Volt, 50 Hz, 3 pin Plug (G type).

v Rechargeable Battery: Yes  ≥ 4 hr.

v    Anesthetic Gas Analyzer ((volatile agent with sevoflurene +N2O+O2+CO2): Yes.

Environmental requirements: the equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

* على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) و مزود بشهادة المنشأ و  declaration letter  مصدقة من قبل دائرة الامور الفنية في الوزارة   و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد  ومن الاصناف المتوفرة في مؤسساتنا الصحية  , مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس  سنوات مواد وعمل من تاريخ انجاز العمل مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وتوفير البرامج التشغيلية وكتالوك الصيانة والعطلات والتشغيل بالجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء وان تكون الشركة المجهزة مسجلة لدى وزارة الصحة وان لا تكون مدرجة ضمن القائمة السوداء مع التدريب لكل من ( طبيب يعمل على الجهاز , مهندس او فني , مشغل ) في مركز تدريبي لمدة لا تقل عن اسبوع  .

ثمانية

 

مركز الاورام

12-5-2019

ت المادة العدد
1 سيت محاليل لجهاز CBC (Lyse + Diluent) BC 5000 15
2    
3    
4    
5    

 


 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

أضف تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *